藥劑科業(yè)務(wù)根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療、科研和教學(xué)的需要及基本用藥目錄編制藥品計(jì)劃，查詢(xún)掌握藥品科技和藥品市場(chǎng)信息，向臨床提供安全有效、質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的各類(lèi)藥品。根據(jù)醫(yī)院醫(yī)師處方及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配中西藥品。有計(jì)劃地生產(chǎn)普通制劑、滅菌制劑和中藥制劑。開(kāi)展藥品檢驗(yàn)工作，建立健全藥品監(jiān)督和質(zhì)量檢驗(yàn)檢查制度，對(duì)外購(gòu)藥品和自制制劑進(jìn)行全面控制。開(kāi)展臨床藥學(xué)臨床藥理工作配合臨床做好新藥、臨床試驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)。提出改進(jìn)或淘汰藥物品種意見(jiàn)，開(kāi)展中西藥新制劑新劑型藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度等科研工作。

工作制度

一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》、《醫(yī)療機(jī)購(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《麻醉藥品、精神管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》、《藥品不良反監(jiān)測(cè)管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)。

二、在醫(yī)院院兩委的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)及醫(yī)務(wù)科的指導(dǎo)下開(kāi)展各項(xiàng)工作，規(guī)范、科學(xué)地管理全院藥品，為醫(yī)院醫(yī)療需要及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)劑處方和制備各種普通制劑，供應(yīng)質(zhì)量合格的藥品，配合醫(yī)療需要積極開(kāi)展醫(yī)院藥學(xué)及其科研工作。

三、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療和科研需要，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，做好藥品采購(gòu)、保管、供應(yīng)工作。

四、為保證臨床用藥安全有效，建立健全藥品檢查和驗(yàn)收制度，不合格藥品不準(zhǔn)入庫(kù)和供臨床使用。

五、積極宣傳用藥知識(shí)，不定期向臨床介紹新藥知識(shí)，監(jiān)督、指導(dǎo)合理用藥、規(guī)范用藥。

六、負(fù)責(zé)收集藥品不良反應(yīng)信息，定期向藥品監(jiān)督管理部門(mén)及衛(wèi)生行政部門(mén)上報(bào)“ADR”數(shù)據(jù)。

七、定期組織本科人員開(kāi)展法律、法規(guī)及業(yè)務(wù)知識(shí)的學(xué)習(xí)和講座。

八、負(fù)責(zé)接收各類(lèi)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)生的實(shí)習(xí)管理工作。

九、負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事會(huì)交辦的日常工作，定期接待醫(yī)藥業(yè)務(wù)代表、接收新藥資料、對(duì)臨床各科申請(qǐng)的新藥進(jìn)行初評(píng)、刪選、票決，匯總上報(bào)藥事會(huì)討論研究。

十、定期組織人員抽查處方和出院病歷，檢查處方合格率、抗菌藥物使用情況等，并對(duì)其進(jìn)行評(píng)價(jià)。

十一、配合醫(yī)務(wù)科檢查各科室麻醉藥品、精神藥品等的使用、保管、記錄、安全等情況。

具體職業(yè)部門(mén)有：科主任、班組長(zhǎng)、門(mén)診西藥、 門(mén)診西藥、 中藥房、 病區(qū)藥房、 藥庫(kù)管理。

藥劑科是藥劑專(zhuān)業(yè)職業(yè)學(xué)校同學(xué)畢業(yè)后的對(duì)口部門(mén)，發(fā)展前景較為看好。