從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變。下面小編整理了一些相關(guān)信息，供大家參考！

基因突變的類型有哪些

1、堿基置換突變

指DNA分子中一個(gè)堿基對(duì)被另一個(gè)不同的堿基對(duì)取代所引起的突變，也稱為點(diǎn)突變（point mutation）。點(diǎn)突變分轉(zhuǎn)換和顛換兩種形式。如果一種嘌呤被另一種嘌呤取代或一種嘧啶被另一種嘧啶取代則稱為轉(zhuǎn)換（transition）。嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突變則稱為顛換（transversion）。由于DNA分子中有四種堿基，故可能出現(xiàn)4種轉(zhuǎn)換和8種顛換。在自然發(fā)生的突變中，轉(zhuǎn)換多于顛換。

2、移碼突變

指DNA片段中某一位點(diǎn)插入或丟失一個(gè)或幾個(gè)（非3或3的倍數(shù)）堿基對(duì)時(shí)，造成插入或丟失位點(diǎn)以后的一系列編碼順序發(fā)生錯(cuò)位的一種突變。它可引起該位點(diǎn)以后的遺傳信息都出現(xiàn)異常。發(fā)生了移碼突變的基因在表達(dá)時(shí)可使組成多肽鏈的氨基酸序列發(fā)生改變，從而嚴(yán)重影響蛋白質(zhì)或酶的結(jié)構(gòu)與功能。吖啶類誘變劑如原黃素、吖黃素、吖啶橙等由于分子比較扁平，能插入到DNA分子的相鄰堿基對(duì)之間。

3、缺失突變

基因也可以因?yàn)檩^長片段的DNA的缺失而發(fā)生突變。缺失的范圍如果包括兩個(gè)基因，那么就好象兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生突變，因此又稱為多位點(diǎn)突變。由缺失造成的突變不會(huì)發(fā)生回復(fù)突變。所以嚴(yán)格地講，缺失應(yīng)屬于染色體畸變。

4、插入突變

一個(gè)基因的DNA中如果插入一段外來的DNA，那么它的結(jié)構(gòu)便被破壞而導(dǎo)致突變。大腸桿菌的噬菌體Mu-1和一些插入順序（IS）以及轉(zhuǎn)座子（見轉(zhuǎn)座因子）都是能夠轉(zhuǎn)移位置的遺傳因子，當(dāng)它們轉(zhuǎn)移到某一基因中時(shí)，便使這一基因發(fā)生突變。

基因突變的特點(diǎn)是什么

1.普遍性：生物界中普遍存在

2.隨機(jī)性：生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期和任何部位都有可能發(fā)生

3.低頻性：突變頻率很低

4.不定向性：可以產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因

5.多害少利性：一般是有害的少數(shù)是有利的

基因突變會(huì)引起什么后果

生物學(xué)告訴我們，DNA通過復(fù)制，將基因信息代代相傳。而DNA復(fù)制的保真性是維持物種相對(duì)穩(wěn)定的主要因素。不過，這種保真性是相對(duì)的，在一定的條件下，DNA分子會(huì)發(fā)生損傷，或者說突變，這樣的結(jié)果有兩種，一種是導(dǎo)致復(fù)制或轉(zhuǎn)錄障礙，一種就是導(dǎo)致復(fù)制后基因突變，使DNA序列發(fā)生永久性的改變。

通常，我們?nèi)菀装淹蛔冋`解為都是危害生命的。誠然，某些基因突變會(huì)導(dǎo)致遺傳疾病和腫瘤疾病的發(fā)生。但是，DNA突變有消極的一面，也有積極的一面。從長遠(yuǎn)的生物進(jìn)化史看，物種進(jìn)化的根本原因就是基因突變的不斷發(fā)生所造成的，沒有突變就不可能有現(xiàn)在的生物世界。

而通常人們認(rèn)為突變是有害的，主要是指某些突變會(huì)產(chǎn)生一些疾病，包括遺傳病、腫瘤及有遺傳傾向的病。少數(shù)已經(jīng)知道其遺傳缺陷在哪里，比如血友病是凝血因子基因的突變，地中海貧血時(shí)血紅蛋白基因突變等。有遺傳傾向的疾病，如高血壓、糖尿病、腫瘤等，可以肯定和生活環(huán)境有關(guān)，但也有證據(jù)表明某些基因發(fā)生了變異。不過，涉及的基因不是少數(shù)幾個(gè)，而是眾多基因與生活環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。

遺傳學(xué)家認(rèn)為：沒有突變就不會(huì)有遺傳學(xué)。突變也被視為物種進(jìn)化的“推動(dòng)力”，不理想的突變會(huì)經(jīng)自然選擇過程被淘汰，而對(duì)物種有利的突變則會(huì)被累積下去。